Adynovi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rurioctocog alfa pegol

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

rurioctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Hemofilija A

الخصائص العلاجية:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات