Adynovi

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rurioctocog alfa pegol

Available from:

Baxalta Innovations GmbH

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Therapeutic group:

Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Hemofilija A

Therapeutic indications:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2018-01-08

Patient Information leaflet

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history