Adynovi

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rurioctocog alfa pegol

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemofilija A

indicaciones terapéuticas:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents