Adynovi

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rurioctocog alfa pegol

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rurioctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична области:

Hemofilija A

Терапевтичні свідчення:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2018-01-08

інформаційний буклет

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів