Adynovi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rurioctocog alfa pegol

Disponibbli minn:

Baxalta Innovations GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

rurioctocog alfa pegol

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Hemofilija A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti