Adynovi

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-02-2018

유효 성분:

rurioctocog alfa pegol

제공처:

Baxalta Innovations GmbH

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

치료 그룹:

Antihemorrhagics

치료 영역:

Hemofilija A

치료 징후:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기