Adynovi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-02-2018

Bahan aktif:

rurioctocog alfa pegol

Boleh didapati daripada:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rurioctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Hemofilija A

Tanda-tanda terapeutik:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2018-01-08

Risalah maklumat

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen