Adynovi

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rurioctocog alfa pegol

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

rurioctocog alfa pegol

Terápiás csoport:

Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Hemofilija A

Terápiás javallatok:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2018-01-08

Betegtájékoztató

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése