Adynovi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-10-2023

Bahan aktif:

rurioctocog alfa pegol

Tersedia dari:

Baxalta Innovations GmbH

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

rurioctocog alfa pegol

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemofilija A

Indikasi Terapi:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2018-01-08

Selebaran informasi

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen