Adynovi

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rurioctocog alfa pegol

Disponível em:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Hemofilija A

Indicações terapêuticas:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2018-01-08

Folheto informativo - Bula

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos