Adynovi

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rurioctocog alfa pegol

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemofilija A

Terapeutické indikácie:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2018-01-08

Príbalový leták

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov