Adynovi

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-10-2023

Werkstoffen:

rurioctocog alfa pegol

Beschikbaar vanaf:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rurioctocog alfa pegol

Therapeutische categorie:

Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Hemofilija A

therapeutische indicaties:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2018-01-08

Bijsluiter

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten