Adynovi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

rurioctocog alfa pegol

Saatavilla:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rurioctocog alfa pegol

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorrhagics

Terapeuttinen alue:

Hemofilija A

Käyttöaiheet:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2018-01-08

Pakkausseloste

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia