Adynovi

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rurioctocog alfa pegol

Disponible desde:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

rurioctocog alfa pegol

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemofilija A

indicaciones terapéuticas:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2018-01-08

Información para el usuario

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos