Adynovi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rurioctocog alfa pegol

Mevcut itibaren:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

rurioctocog alfa pegol

Terapötik grubu:

Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemofilija A

Terapötik endikasyonlar:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-08

Bilgilendirme broşürü

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin