Adynovi

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2018

Aktivna sestavina:

rurioctocog alfa pegol

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

rurioctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemofilija A

Terapevtske indikacije:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov