Adynovi

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-10-2023

Aktiva substanser:

rurioctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hemofilija A

Terapeutiska indikationer:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik