Adynovi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rurioctocog alfa pegol

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rurioctocog alfa pegol

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemofilija A

Ārstēšanas norādes:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2018-01-08

Lietošanas instrukcija

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi