Adynovi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rurioctocog alfa pegol

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rurioctocog alfa pegol

Farmakoterapinė grupė:

Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Hemofilija A

Terapinės indikacijos:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją