Byfavo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

remimazolam besilate

متاح من:

PAION Deutschland GmbH

ATC رمز:

N05CD14

INN (الاسم الدولي):

remimazolam

المجموعة العلاجية:

psycholeptika

المجال العلاجي:

Vedomie sedácie

الخصائص العلاجية:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات