Byfavo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

remimazolam besilate

Prieinama:

PAION Deutschland GmbH

ATC kodas:

N05CD14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

remimazolam

Farmakoterapinė grupė:

psycholeptika

Gydymo sritis:

Vedomie sedácie

Terapinės indikacijos:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2021-03-26

Pakuotės lapelis

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją