Byfavo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2023

Ingredient activ:

remimazolam besilate

Disponibil de la:

PAION Deutschland GmbH

Codul ATC:

N05CD14

INN (nume internaţional):

remimazolam

Grupul Terapeutică:

psycholeptika

Zonă Terapeutică:

Vedomie sedácie

Indicații terapeutice:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-04-2023
Prospect Prospect cehă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-04-2023
Prospect Prospect daneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-04-2023
Prospect Prospect germană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-04-2023
Prospect Prospect estoniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-04-2023
Prospect Prospect greacă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-04-2023
Prospect Prospect engleză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-04-2023
Prospect Prospect franceză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-04-2023
Prospect Prospect italiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-04-2023
Prospect Prospect letonă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-04-2023
Prospect Prospect maghiară 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-04-2023
Prospect Prospect malteză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-04-2023
Prospect Prospect olandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-04-2023
Prospect Prospect poloneză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-04-2023
Prospect Prospect portugheză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-04-2023
Prospect Prospect română 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-04-2023
Prospect Prospect slovenă 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-04-2023
Prospect Prospect suedeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2023
Prospect Prospect islandeză 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2023
Prospect Prospect croată 26-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor