Byfavo

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-04-2023

Aktivna sestavina:

remimazolam besilate

Dostopno od:

PAION Deutschland GmbH

Koda artikla:

N05CD14

INN (mednarodno ime):

remimazolam

Terapevtska skupina:

psycholeptika

Terapevtsko območje:

Vedomie sedácie

Terapevtske indikacije:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov