Byfavo

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2023

Aktiv ingrediens:

remimazolam besilate

Tilgjengelig fra:

PAION Deutschland GmbH

ATC-kode:

N05CD14

INN (International Name):

remimazolam

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

Vedomie sedácie

Indikasjoner:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk