Byfavo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2023

Aktiv bestanddel:

remimazolam besilate

Tilgængelig fra:

PAION Deutschland GmbH

ATC-kode:

N05CD14

INN (International Name):

remimazolam

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

Vedomie sedácie

Terapeutiske indikationer:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik