Byfavo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

remimazolam besilate

Disponibbli minn:

PAION Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

N05CD14

INN (Isem Internazzjonali):

remimazolam

Grupp terapewtiku:

psycholeptika

Żona terapewtika:

Vedomie sedácie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti