Byfavo

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

remimazolam besilate

Dostupné s:

PAION Deutschland GmbH

ATC kód:

N05CD14

INN (Mezinárodní Name):

remimazolam

Terapeutické skupiny:

psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Vedomie sedácie

Terapeutické indikace:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů