Byfavo

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

remimazolam besilate

Disponível em:

PAION Deutschland GmbH

Código ATC:

N05CD14

DCI (Denominação Comum Internacional):

remimazolam

Grupo terapêutico:

psycholeptika

Área terapêutica:

Vedomie sedácie

Indicações terapêuticas:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2021-03-26

Folheto informativo - Bula

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos