Byfavo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-04-2023

Bahan aktif:

remimazolam besilate

Boleh didapati daripada:

PAION Deutschland GmbH

Kod ATC:

N05CD14

INN (Nama Antarabangsa):

remimazolam

Kumpulan terapeutik:

psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Vedomie sedácie

Tanda-tanda terapeutik:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen