Byfavo

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-10-2023

Principio attivo:

remimazolam besilate

Commercializzato da:

PAION Deutschland GmbH

Codice ATC:

N05CD14

INN (Nome Internazionale):

remimazolam

Gruppo terapeutico:

psycholeptika

Area terapeutica:

Vedomie sedácie

Indicazioni terapeutiche:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2021-03-26

Foglio illustrativo

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti