Byfavo

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

remimazolam besilate

Disponible des:

PAION Deutschland GmbH

Codi ATC:

N05CD14

Designació comuna internacional (DCI):

remimazolam

Grupo terapéutico:

psycholeptika

Área terapéutica:

Vedomie sedácie

indicaciones terapéuticas:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2021-03-26

Informació per a l'usuari

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents