Byfavo

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2023

Aktivni sastojci:

remimazolam besilate

Dostupno od:

PAION Deutschland GmbH

ATC koda:

N05CD14

INN (International ime):

remimazolam

Terapijska grupa:

psycholeptika

Područje terapije:

Vedomie sedácie

Terapijske indikacije:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2021-03-26

Uputa o lijeku

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata