Byfavo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-04-2023

Virkt innihaldsefni:

remimazolam besilate

Fáanlegur frá:

PAION Deutschland GmbH

ATC númer:

N05CD14

INN (Alþjóðlegt nafn):

remimazolam

Meðferðarhópur:

psycholeptika

Lækningarsvæði:

Vedomie sedácie

Ábendingar:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2021-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-04-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu