Byfavo

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-10-2023
SPC SPC (SPC)
26-10-2023
PAR PAR (PAR)
18-04-2023

active_ingredient:

remimazolam besilate

MAH:

PAION Deutschland GmbH

ATC_code:

N05CD14

INN:

remimazolam

therapeutic_group:

psycholeptika

therapeutic_area:

Vedomie sedácie

therapeutic_indication:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2021-03-26

PIL

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-04-2023
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-04-2023
PIL PIL չեխերեն 26-10-2023
SPC SPC չեխերեն 26-10-2023
PAR PAR չեխերեն 18-04-2023
PIL PIL դանիերեն 26-10-2023
SPC SPC դանիերեն 26-10-2023
PAR PAR դանիերեն 18-04-2023
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-04-2023
PIL PIL էստոներեն 26-10-2023
SPC SPC էստոներեն 26-10-2023
PAR PAR էստոներեն 18-04-2023
PIL PIL հունարեն 26-10-2023
SPC SPC հունարեն 26-10-2023
PAR PAR հունարեն 18-04-2023
PIL PIL անգլերեն 26-10-2023
SPC SPC անգլերեն 26-10-2023
PAR PAR անգլերեն 18-04-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-04-2023
PIL PIL իտալերեն 26-10-2023
SPC SPC իտալերեն 26-10-2023
PAR PAR իտալերեն 18-04-2023
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-04-2023
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-04-2023
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-04-2023
PIL PIL մալթերեն 26-10-2023
SPC SPC մալթերեն 26-10-2023
PAR PAR մալթերեն 18-04-2023
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-04-2023
PIL PIL լեհերեն 26-10-2023
SPC SPC լեհերեն 26-10-2023
PAR PAR լեհերեն 18-04-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-04-2023
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-04-2023
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-04-2023
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-04-2023
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-04-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-04-2023

view_documents_history