Roclanda

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01EE

INN (الاسم الدولي):

latanoprost / netarsudil

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloogilised vahendid

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2021-01-07

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات