Roclanda

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostupné z:

Santen Oy

ATC kód:

S01EE

INN (Medzinárodný Name):

latanoprost / netarsudil

Terapeutické skupiny:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov