Roclanda

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-02-2024

Aktiva substanser:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tillgänglig från:

Santen Oy

ATC-kod:

S01EE

INN (International namn):

latanoprost / netarsudil

Terapeutisk grupp:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapiområde:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2021-01-07

Bipacksedel

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik