Roclanda

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-01-2021

有效成分:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01EE

INN(国际名称):

latanoprost / netarsudil

治疗组:

Oftalmoloogilised vahendid

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2021-01-07

资料单张

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2021
资料单张 资料单张 德文 12-02-2024
产品特点 产品特点 德文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2021
资料单张 资料单张 英文 12-02-2024
产品特点 产品特点 英文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2021
资料单张 资料单张 法文 12-02-2024
产品特点 产品特点 法文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史