Roclanda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-02-2024

Ingredient activ:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01EE

INN (nume internaţional):

latanoprost / netarsudil

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloogilised vahendid

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2021-01-07

Prospect

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2021
Prospect Prospect cehă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2021
Prospect Prospect daneză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2021
Prospect Prospect germană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2021
Prospect Prospect greacă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2021
Prospect Prospect engleză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2021
Prospect Prospect franceză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2021
Prospect Prospect italiană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2021
Prospect Prospect letonă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2021
Prospect Prospect maghiară 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2021
Prospect Prospect malteză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2021
Prospect Prospect olandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-01-2021
Prospect Prospect poloneză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2021
Prospect Prospect portugheză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2021
Prospect Prospect română 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2021
Prospect Prospect slovacă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2021
Prospect Prospect slovenă 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2021
Prospect Prospect suedeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-02-2024
Prospect Prospect islandeză 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-02-2024
Prospect Prospect croată 12-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor