Roclanda

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Saatavilla:

Santen Oy

ATC-koodi:

S01EE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

latanoprost / netarsudil

Terapeuttinen ryhmä:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeuttinen alue:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Käyttöaiheet:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2021-01-07

Pakkausseloste

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia