Roclanda

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

זמין מ:

Santen Oy

קוד ATC:

S01EE

INN (שם בינלאומי):

latanoprost / netarsudil

קבוצה תרפויטית:

Oftalmoloogilised vahendid

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2021-01-07

עלון מידע

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים