Roclanda

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Доступна з:

Santen Oy

Код атс:

S01EE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

latanoprost / netarsudil

Терапевтична група:

Oftalmoloogilised vahendid

Терапевтична области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2021-01-07

інформаційний буклет

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-02-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-02-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-02-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів