Roclanda

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponível em:

Santen Oy

Código ATC:

S01EE

DCI (Denominação Comum Internacional):

latanoprost / netarsudil

Grupo terapêutico:

Oftalmoloogilised vahendid

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2021-01-07

Folheto informativo - Bula

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 12-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 12-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 12-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 12-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos