Roclanda

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-02-2024

Werkstoffen:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Beschikbaar vanaf:

Santen Oy

ATC-code:

S01EE

INN (Algemene Internationale Benaming):

latanoprost / netarsudil

Therapeutische categorie:

Oftalmoloogilised vahendid

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2021-01-07

Bijsluiter

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten