Roclanda

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible des:

Santen Oy

Codi ATC:

S01EE

Designació comuna internacional (DCI):

latanoprost / netarsudil

Grupo terapéutico:

Oftalmoloogilised vahendid

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents