Roclanda

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2024

Aktivni sastojci:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostupno od:

Santen Oy

ATC koda:

S01EE

INN (International ime):

latanoprost / netarsudil

Terapijska grupa:

Oftalmoloogilised vahendid

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2021-01-07

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata