Roclanda

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-02-2024

Bahan aktif:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01EE

INN (Nama Internasional):

latanoprost / netarsudil

Kelompok Terapi:

Oftalmoloogilised vahendid

Area terapi:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasi Terapi:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2021-01-07

Selebaran informasi

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen