Roclanda

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Предлага се от:

Santen Oy

АТС код:

S01EE

INN (Международно Name):

latanoprost / netarsudil

Терапевтична група:

Oftalmoloogilised vahendid

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2021-01-07

Листовка

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-01-2021
Листовка Листовка испански 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-02-2024
Листовка Листовка чешки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-02-2024
Листовка Листовка датски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-02-2024
Листовка Листовка немски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-02-2024
Листовка Листовка гръцки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-02-2024
Листовка Листовка английски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-01-2021
Листовка Листовка френски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-02-2024
Листовка Листовка италиански 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-01-2021
Листовка Листовка латвийски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-01-2021
Листовка Листовка литовски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-02-2024
Листовка Листовка унгарски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-02-2024
Листовка Листовка малтийски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-01-2021
Листовка Листовка полски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-02-2024
Листовка Листовка португалски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-01-2021
Листовка Листовка румънски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-02-2024
Листовка Листовка словашки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-02-2024
Листовка Листовка словенски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-01-2021
Листовка Листовка фински 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-02-2024
Листовка Листовка шведски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-02-2024
Листовка Листовка норвежки 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-02-2024
Листовка Листовка исландски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-02-2024
Листовка Листовка хърватски 12-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите