Roclanda

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01EE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

latanoprost / netarsudil

Ārstniecības grupa:

Oftalmoloogilised vahendid

Ārstniecības joma:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2021-01-07

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi