Baqsimi

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glukagonin

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

H04AA01

INN (Международно Name):

glucagon

Терапевтична група:

Haiman hormonit, hormonit Glycogenolytic

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-12-16

Листовка

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BAQSIMI 3 MG NENÄJAUHE, KERTA-ANNOSPAKKAUS
glukagoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Baqsimi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Baqsimi-lääke annetaan
3.
Miten Baqsimi annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Baqsimi-lääkkeen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BAQSIMI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Baqsimi-valmisteen vaikuttava aine on glukagoni, joka kuuluu
glykogenolyyttisiksi hormoneiksi
kutsuttaviin lääkeaineisiin. Sitä käytetään vaikean
hypoglykemian (erittäin matalan verensokerin)
hoitoon diabetesta sairastavilla. Lääkettä käytetään aikuisten,
nuorten ja 4 vuotta täyttäneiden lasten
hoitoon.
Glukagoni on luontainen hormoni, jota muodostuu haimassa. Glukagoni
vaikuttaa päinvastoin kuin
insuliini, eli se nostaa veren sokeripitoisuutta. Tämä tapahtuu
muuttamalla maksaan varastoitunutta
sokeria (glykogeenia) glukoosiksi (sokeri, jota elimistö käyttää
energiaksi). Vapautunut glukoosi
pääsee verenkiertoon, jolloin veren sokeripitoisuus nousee ja
hypoglykemian vaikutukset vähenevät.
Pidä Baqsimi aina mukanasi ja kerro ystäville ja perheenjäsenille,
että pidät lääkettä mukanasi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN BAQSIMI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Baqsimi 3 mg nenäjauhe, kerta-annospakkaus
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annospakkaus nenäjauhetta sisältää 3 mg glukagonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäjauhe, kerta-annospakkaus.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille,
nuorille ja 4 vuotta täyttäneille
lapsille, joilla on diabetes mellitus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, nuoret ja 4 vuotta täyttäneet lapset _
Suositeltu annos on 3 mg glukagonia yhteen sieraimeen.
_Iäkkäät potilaat_
(
_≥ 65 vuotta_
)
_ _
Annosta ei tarvitse muuttaa iän perusteella.
Valmisteen tehosta ja turvallisuudesta 65 vuotta täyttäneillä
potilailla on vain rajallisesti tietoa, ja
tietoja 75 vuotta täyttäneistä potilaista ei ole.
_ _
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten ja maksan toiminnan
perusteella.
_ _
_Pediatriset potilaat, 0 – < 4 vuotta _
Baqsimi-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0 – < 4 vuoden ikäisten
imeväisten ja lasten hoidossa ei ole
vielä varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Annostelu ainoastaan nenään. Glukagoninenäjauhe annetaan yhteen
sieraimeen. Glukagoni imeytyy
passiivisesti nenän limakalvon läpi. Sisäänhengitys tai syvä
hengenveto lääkkeen antamisen jälkeen ei
ole tarpeen.
GLUKAGONINENÄJAUHEEN ANTO-OHJEET
1.
Poista suojapäällyste vetämällä punaisesta nauhasta.
2.
Ota kerta-annospakkaus kotelosta. Älä paina annospainiketta ennen
kuin olet valmis antamaan
annoksen.
3
3.
Pitele kerta-annospakkausta peukalon ja kahden sormen välissä. Älä
kokeile ennen käyttöä,
koska pakkaus sisältää vain yhden glukagoniannoksen, eikä sitä
voida käyttää uudelleen.
4.
Vie kerta-annospakkauksen kärki hellävaraisesti toiseen sieraimeen,
kunnes sormesi koskettaa
nenän ulkopintaa.
5.
Paina annospainike pohjaan. Annos on kokonaan annettu, kun vihreä
vi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2020
Листовка Листовка испански 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2021
Листовка Листовка чешки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2021
Листовка Листовка датски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2021
Листовка Листовка немски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2021
Листовка Листовка естонски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2021
Листовка Листовка гръцки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2021
Листовка Листовка английски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2020
Листовка Листовка френски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2021
Листовка Листовка италиански 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2020
Листовка Листовка латвийски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2020
Листовка Листовка литовски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2021
Листовка Листовка унгарски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2021
Листовка Листовка малтийски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2020
Листовка Листовка полски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2021
Листовка Листовка португалски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2020
Листовка Листовка румънски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2021
Листовка Листовка словашки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2021
Листовка Листовка словенски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2020
Листовка Листовка шведски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2021
Листовка Листовка норвежки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2021
Листовка Листовка исландски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2021
Листовка Листовка хърватски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите